产品中心
当前页面:首页 > 新闻中心新闻中心
甘草是中国传统中药,早在战国时期就有应用甘草治病的记载。《神农本草》把甘草列为上品。
20世纪40年代,发现甘草的主要有效成分为甘草酸,经过吸附提取,制成甘草酸片,成为第一代甘草酸制剂并用于肝病治疗。
随后,以甘草酸为主要成分的第二代甘草酸制——复方甘草酸苷在日本上市。
随着研究的进展,发现甘草酸存在两种差向异构体,α构型甘草酸的吸收、抗炎活性及肝靶向性活性均优于β构型。
20世纪90年代,中国成功从甘草中提取了α构型甘草酸,并合成易被人体吸收的18α-甘草酸二胺。
1994年,18α-甘草酸二胺上市成为第三代甘草酸制剂。
2005年,第四代甘草酸制剂异甘草酸镁上市。
江西省九江市第三人民医院肝病一科的袁雅汪梦 研究了 甘草酸二铵与异甘草酸镁治疗病毒性肝炎的效果比较,并在临床合理用药 . 2025 ,18 (04)发表了该文献。
比较 甘草酸二铵与异甘草酸镁治疗病毒性肝炎的临床效果。
方法 选取2023年2—8月九江市第三人民医院收治的病毒性肝炎患者100例,通过抽签法随机分为研究组和对照组各50例。研究组予以甘草酸二铵治疗,对照组予以异甘草酸镁治疗,2组均治疗4周。比较2组治疗效果,治疗前后肝功能指标[血清总胆红素(TBil)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)]、炎性因子[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-6(IL-6)、白介素-10(IL-10)]、症状评分,肝功能指标恢复正常时间、病毒转阴时间及不良反应。结果 研究组治疗总有效率为98.00%,高于对照组的84.00%(χ2=4.396,P=0.036)。治疗4周后,2组TBil、AST、ALT、TNF-α、IL-6、IL-10水平均低于治疗前,且研究组低于对照组(P<0.01);2组感知疲劳、食欲降低、上腹不适评分低于治疗前,且研究组低于对照组(P<0.01);研究组肝功能指标恢复正常时间、病毒转阴时间均短于对照组(P<0.01)。研究组与对照组不良反应总发生率比较差异无统计学意义(4.00%vs. 6.00%,P=1.000)。
结论 甘草酸二铵较异甘草酸镁治疗病毒性肝炎效果更好,可明显改善肝功能,减轻炎性反应,快速改善临床症状,促进疾病康复,且用药安全性较高。
上一条:(转)国家药监局综合司再次公开征求《出口药品生产监督管理规定(征求意见稿)》意见
下一条:2025年全国药品注册管理和上市后监管工作会议召开